Золерикс — инструкция по применению, аналоги

Золерикс, инструкция по применению: способ и дозировка

Готовый раствор концентрата Золерикс применяют в/в капельно, используя клапанную инфузионную систему, которая обеспечивает постоянную скорость введения в течение не менее 1/4 часа.

Требуется соблюдение правил асептики в период подготовки инфузии и ее проведения. Для приготовления инфузионного раствора содержимое одного флакона (4 или 5 мг) или другую дозу золедроновой кислоты следует смешать со 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Необходимо визуально убедиться в том, что готовый раствор не содержит не растворившихся частиц и не изменил цвет. Если отклонений нет, следует приступить к процедуре введения.

Процедуру должны проводить только квалифицированные специалисты с опытом введения бисфосфонатов.

Неиспользованный раствор можно хранить в холодильнике при температуре от 2–8 °C. Перед введением его следует заранее вынуть из холодильника, чтобы он смог приобрести комнатную температуру. Раствор сохраняет стабильность в течение 24 часов, отсчет времени начинается с момента разведения концентрата в инфузионном растворе и завершается окончанием процедуры, включая его хранение в холодильнике и период проведения инфузии.

Остатки концентрата во флаконе подлежат утилизации.

Для в/в введения препарата следует использовать отдельную инфузионную систему. Нельзя смешивать раствор Золерикса с другими лекарственными средствами, раствором Рингера лактат или другими растворами, содержащими двухвалентные катионы (включая кальций).

До введения золедроновой кислоты следует убедиться в нормальной гидратации организма больного, особенно пациентов в возрасте старше 65 лет или принимающих диуретики. С целью адекватной гидратации показано применение 0,9% раствора натрия хлорида.

Рекомендованное дозирование Золерикса:

  • метастазы в кости при злокачественных солидных опухолях, множественная миелома: по 4 мг с интервалом между инфузиями 21–28 дней. Комбинированная терапия включает одновременное применение кальция внутрь в суточной дозе 500 мг и витамина D в суточной дозе 400 ME (международных единиц);
  • гиперкальциемия, обусловленная злокачественными новообразованиями: однократно не более 4 мг.

Принимать решение о назначении золедроновой кислоты при выраженных нарушениях функции почек у пациентов с гиперкальциемией, обусловленной злокачественными опухолями, следует только в тех случаях, когда ожидаемый эффект от терапии превышает существующие риски. Коррекция режима дозирования не требуется, если уровень креатинина в сыворотке крови меньше 400 мкмоль/л (4,5 мг/дл).

При легкой или умеренной степени нарушения функции почек (КК 30–60 мл/мин) у пациентов с метастатическим поражением костей при злокачественных солидных опухолях и множественной миеломе дозу Золерикса назначают с учетом исходного показателя КК, который затем следует определять перед каждой следующей инфузией.

Рекомендованное дозирование Золерикса с учетом КК пациента:

  • КК более 60 мл/мин: 4 мг, что соответствует 5 мл концентрата;
  • КК 50–60 мл/мин: 3,5 мг, что соответствует 4,4 мл концентрата;
  • КК 40–49 мл/мин: 3,3 мг, что соответствует 4,1 мл концентрата;
  • КК 30–39 мл/мин: 3 мг, что соответствует 3,8 мл концентрата.

Очередное введение золедроновой кислоты необходимо отложить, если обнаружится следующее ухудшение функции почек:

  • уровень креатинина превышен на 0,5 мг/дл у пациентов с исходной концентрацией креатинина в сыворотке крови менее 1,4 мг/дл;
  • уровень креатинина превышен более чем на 1 мг/дл у пациентов с исходной концентрацией креатинина в сыворотке крови более 1,4 мг/дл.

После восстановления значений уровня концентрации креатинина в пределах ± 10% от исходного показателя терапию препаратом можно возобновить в дозе, используемой до прерывания лечения.

При нарушении функции печени и у пациентов в возрасте старше 65 лет коррекция дозы Золерикса не требуется.

КК 50 60 мл мин 3,5 мг, что соответствует 4,4 мл концентрата;.

Золерикс, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Золерикс вводят капельно внутривенно, на протяжении не менее 15 мин. Перед введение препарата следует определить показатель креатинина в сыворотке крови.

При ухудшении состояния после выраженного эффекта показано дополнительное введение Золерикса в дозе 4 мг.

Золерикс в Москве

Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
ВерокластРоссияЗоледроновая кислота
Резокластин ФсРоссияЗоледроновая кислота
РезорбаРоссияЗоледроновая кислота
Резоскан, TcРоссияЗоледроновая кислота
Название препаратаСтрана производительДействующее вещество (МНН)
АкластаАвстрия, ШвейцарияЗоледроновая кислота
БлазтераИндияЗоледроновая кислота
Золедронат-ТеваМексика, ИзраильЗоледроновая кислота
ЗоледрэксИндия, ШвейцарияЗоледроновая кислота
Золендроник-Рус 4Индия, РоссияЗоледроновая кислота
ЗометаШвейцарияЗоледроновая кислота
Золедроновая КислотаЛатвия, РоссияЗоледроновая кислота

Раскрыть таблицу полностью »

  • Препараты
  • Золерикс

25 мл 1 или 5 шт.

Применение лекарственного средства Золерикс

Золерикс (Zolerix) представляет собой концентрат для приготовления раствора для инфузий. Страна производитель — Россия. Действующее вещество препарата — золедроновая кислота. Лекарство относится к категории бисфосфонатов, оказывает селективное воздействие на кость, предупреждая ее резорбцию. Кроме того, Золерикс оказывает противоопухолевое действие при метастазах в кости, изменяя тем самым микросреду костного мозга.

Костные метастазы остеобластические и остеолитические , образующиеся на фоне крупных новообразований при множественной миеломе.

Взаимодействие с другими препаратами

Параллельное применение бисфосфонатов, петлевых диуретиков и аминогликозидов вызывает более продолжительное снижение плазменной концентрации калия. При употреблении перечисленных средств с Золериксом нужно соблюдать осторожность.

За выведение золендроновой кислоты отвечает почечный аппарат. Поэтому пациенты должны соблюдать осторожность, принимая Золерикс с лекарствами, обладающими нефротоксическим действием. Применение золедроновой кислоты и препаратов, которые выводятся почками, может вызывать повышение системного действия перечисленных лекарственных средств (при нарушении почечной функции).

У людей со множественной миеломой параллельное применение золедроновой кислоты и талидомида (100-200 мг раз в день) не оказывает существенного влияния на фармакокинетику Золерикса и клиренс креатинина. Изменения доз препаратов в этом случае не требуется, если только пациент не страдает нарушениями почечной функции средней или легкой степени тяжести. В противном случае, может потребоваться изменение дозы золедроновой кислоты.

Читайте также:  Что делать, если в глаз попала соринка

Применение ингибиторов ангиогенеза на фоне лечения Золериксом должно проводиться с осторожностью, так как это может привести к развитию остеонекроза нижней челюсти.

Разведенный раствор Золерикса не смешивают с теми инфузионными растворами, в которых содержатся ионы кальция (например, с раствором Рингера).

При параллельном применении золедроновой кислоты и других часто применяемых препаратов (диуретики, кроме петлевых), анальгезирующие средства, антибактериальные препараты, противоопухолевые средства) значимых взаимодействий отмечено не было.

Видео: “Типы остеопороза и их причины”

Параллельное применение бисфосфонатов, петлевых диуретиков и аминогликозидов вызывает более продолжительное снижение плазменной концентрации калия.

Показания

Побочные действия.

Состав

Золедроновая кислота моногидрат, дигидрат натрия цитрата, маннитол, вода для инъекций.

Золедроновая кислота моногидрат, дигидрат натрия цитрата, маннитол, вода для инъекций.

Инструкция по применению

Золерикс купить можно перейдя по соответствующей ссылке.

Условия хранения Золерикс

При температуре не выше 25°C.

Цена Золерикса, где купить.

Побочное действие

Со стороны органов кроветворения: иногда – тромбоцитопения, анемия, лейкопения; редко – панцитопения.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – головная боль; иногда – слабость, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор.

Со стороны психики: иногда – тревога, расстройства сна; редко – спутанное сознание.

Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда – затуманивание зрения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, анорексия; иногда – диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: иногда – диспноэ, кашель.

Дерматологические реакции: иногда – зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – боли в костях, миалгия, артралгия; иногда – судороги мышц.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия.

Со стороны почек: часто – нарушение функции почек; иногда – острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Аллергические реакции: иногда – реакции повышенной чувствительности; редко – ангионевротический отек.

Со стороны организма в целом: часто – жар, гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, болями в костях и/или мышцах; иногда – астения, периферические отеки, боль в грудной клетке, увеличение массы тела.

Местные реакции: иногда – боль, раздражение, припухлость и образование инфильтрата в месте инъекции.

Со стороны лабораторных показателей: очень часто – гипофосфатемия; часто – повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, гипокальциемия; иногда – гипомагниемия; редко – гиперкалиемия, гипокалиемия, гипернатриемия.

Перед инфузией следует исключить наличие дегидратации у пациента.

Золерикс — инструкция по применению, аналоги

Торговое название препарата: Золерикс (Zolerix)

Международное непатентованное наименование: Золедроновая кислота (Zoledronic acid)

Лекарственная форма: Концентрат для инфузионного раствора

Действующее вещество: Золедроновая кислота (Zoledronic acid)

Фармакотерапевтическая группа: Ингибитор костной резорбции, бисфосфонат.

Фармакологические свойства: Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, обладающим избирательным действием на костную ткань. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, воздействуя на остеокласты.

Избирательное воздействие бисфосфонатов на кость обусловлено их высоким сродством к минерализованной кости, однако их точный молекулярный механизм действия до сих пор остается невыясненным. После внутривенного введения золедроновая кислота быстро перераспределяется в кости и, подобно другим бисфосфонатам, локализуется преимущественно в местах ремоделирования костной ткани. Главной молекулярной мишенью золедроновой кислоты в остеокласте является фермент фарнезилпирофосфатсинтетаза (ФПС); при этом не исключается возможность других механизмов действия препарата. Продолжительный период действия препарата определяется высоким аффинитетом к активному центру ФПС и выраженным сродством к минерализованной костной ткани. На экспериментальных моделях ускоренной резорбции при длительном применении золедроновой кислоты, показано, что золедроновая кислота значительно ингибирует костную резорбцию, не оказывая нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства костной ткани, дозозависимо уменьшает активность остеокластов и частоту активации новых очагов ремоделирования как в трабекулярной (губчатой), так и в кортикальной (компактной) костной ткани, не вызывая образования волокнистой костной ткани и аберрантной аккумуляции остеоида, а также дефектов минерализации костной ткани. За исключением высокого антирезорбтивного действия, влияние золедроновой кислоты на кость сходно с таковым для других бисфосфонатов.

Помимо ингибирующего действия на резорбцию кости золедроновая кислота обладает различными противоопухолевыми свойствами, которые могут способствовать достижению общего эффекта при терапии метастатического процесса в костях. Золедроновая кислота, благодаря синергическому эффекту, в комбинации с гормональной терапией или химиотерапией подавляет пролиферацию и индуцирует апоптоз, оказывает непосредственное противоопухолевое действие в отношении клеток миеломы человека и рака молочной железы, а также уменьшает проникновение клеток рака молочной железы через экстрацеллюлярный матрикс, что свидетельствует о наличии у нее антиметастатических свойств. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и животных и оказывает антиангиогенное действие.

У больных раком молочной железы, предстательной железы и другими солидными опухолями с метастатическим поражением костей золедроновая кислота предотвращает развитие патологических переломов, компрессии спинного мозга, снижает потребность в проведении лучевой терапии и оперативных вмешательств, уменьшает опухолевую гиперкальциемию. Препарат способен сдерживать прогрессирование болевого синдрома. Лечебный эффект менее выражен у пациентов с остеобластическими очагами, чем с остеолитическими.

У больных с опухолевой гиперкальциемией действие золедроновой кислоты характеризуется снижением концентрации кальция в сыворотке крови и выведения кальция почками. Среднее время до нормализации концентрации кальция составляет около 4 дней. К 10-му дню концентрация кальция нормализуется у 87-88% больных. Среднее время до рецидива (скорректированный по альбумину концентрация кальция сыворотки не менее 2,9 ммоль/л) составляет 30-40 дней. Значимых различий между эффективностью золедроновой кислоты в дозах 4 и 8 мг при лечении гиперкальциемии не наблюдается.

Читайте также:  Клиническая картина микседемы, прогноз и профилактика

При применении золедроновой кислоты при постменопаузальном остеопорозе наблюдается быстрое снижение показателей костного обмена с повышенных постменопаузальных значений до минимально допустимого уровня (к 7 дню для показателей костной резорбции и к 11 неделе для показателей костного формирования). Впоследствии показатели костного обмена стабилизируются в пределах пременопаузальных значений. Применение золедроновой кислоты при постменопаузальном остеопорозе достоверно снижает относительный риск развития любых переломов и приводит к увеличению минеральной плотности костной ткани (МПК).

При введении больным с недавними (в течение 90 дней) переломами проксимального отдела бедренной кости препарат снижает частоту последующих остеопоротических переломов любой локализации и снижает риск летального исхода.

При применении у пациентов с другими видами остеопороза (сенильный остеопороз, остеопороз при гипогонадизме, остеопороз, вызванный применением глюкокортикостероидов) и для профилактики постменопаузального остеопороза у женщин с различной длительностью менопаузы также отмечается клинически значимое повышение МКП и снижение показателей костного обмена в плазме крови.

При лечении золедроновой кислотой у пациентов с костной болезнью Педжета отмечается быстрая и длительно сохраняющаяся нормализация уровня костного обмена и активности щелочной фосфатазы в плазме крови.

Препарат высокоэффективен у пациентов, получавших ранее лечение пероральными бисфосфонатами. По анальгезирующему эффекту действие золедроновой кислоты сравнимо с эффектом ризедроновой кислоты.

У больных с постменопаузальным остеопорозом и костной болезнью Педжета золедроновая кислота не влияет на качественное состояние нормальной костной ткани, не нарушает процессов костного ремоделирования и минерализации и способствует сохранению нормальной архитектоники трабекулярной кости.

Показания к применению:

– Гиперкальциемия (концентрация скорректированного по альбумину сывороточного кальция > 12 мг/дл или 3 ммоль/л), индуцированная злокачественными опухолями.

– Метастатическое поражение костей при злокачественных солидных опухолях и множественная миелома (для снижения риска патологических переломов, компрессии спинного мозга, гиперкальциемии, обусловленной опухолью, и снижения потребности в проведении лучевой терапии).

– Постменопаузальная форма первичного остеопороза (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и вневертебральных переломов, для увеличения минеральной плотности кости);

– Сенильная форма первичного остеопороза;

– Костная болезнь Педжета.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к золедроновой кислоте, другим бисфосфонатам или любым другим компонентам, входящим в состав препарата;

– Тяжелые нарушения минерального обмена, включая гипокальциемию;

– Нарушение функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина

Фармакотерапевтическая группа Ингибитор костной резорбции, бисфосфонат.

Режим назначений и дозировки

Золерикс вводят внутривенно капельно минимум четверть часа в дозировке от 4 до 8 мг.

Готовят раствор для инфузий с соблюдением правил асептики. Сначала 4 мг концентрата растворяют в 5 мл воды для инъекций, который затем добавляют или к 100 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% натрия хлорида. Хранить готовый раствор запрещено.

Частота назначения инфузий подбирается индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и результата лечения.

Интервал между повторным введением препарата должен составлять не менее недели. Как правило, при заболеваниях суставов лекарственное средство назначают 1 раз в 12 месяцев.

Хранить готовый раствор запрещено.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: нечасто – тромбоцитопения, анемия, лейкопения; редко – панцитопения.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – слабость, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, гипестезия, гиперестезия, тремор, тревога, расстройства сна; редко – спутанность сознания.

Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; нечасто – затуманивание зрения.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, анорексия; нечасто – диарея, запор, абдоминальные боли, диспепсия, стоматит, сухость во рту.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – диспноэ, кашель.

Дерматологические реакции: нечасто – зуд, сыпь (включая эритематозную и макулярную), повышенная потливость.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – боли в костях, миалгия, артралгия; нечасто – судороги мышц.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – брадикардия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто – нарушение функции почек; нечасто – острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия.

Аллергические реакции: нечасто – реакции повышенной чувствительности; редко – ангионевротический отек.

Со стороны обмена веществ: очень часто – гипофосфатемия; часто – повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови, гипокальциемия; нечасто – гипомагниемия, увеличение массы тела; редко – гиперкалиемия, гипокалиемия, гипернатриемия.

Со стороны организма в целом: часто – жар, гриппоподобный синдром, проявляющийся лихорадкой, ознобом, болями в костях и/или мышцах; нечасто – астения, периферические отеки, боль в грудной клетке.

Со стороны костно-мышечной системы часто – боли в костях, миалгия, артралгия; нечасто – судороги мышц.

Передозировка

Острая передозировка Золерикса может приводить к нарушениям почечной функции, например, почечной недостаточности и изменениям электролитного состава (в т. ч. снижению плазменных концентраций кальция, магния и фосфатов). Если больной получил дозу Золерикса, превышающую рекомендованную, необходимо обеспечить ему постоянное наблюдение врачей. При возникновении гипокальциемии с клиническими проявлениями рекомендуется проводить инфузию кальция глюконата.

снижению плазменных концентраций кальция, магния и фосфатов.

Золерикс

  • Описание
  • Отзывы о товаре
  • Задать вопрос
  • Активное вещество: золедроновая кислота (zoledronic acid)

    Swiss Ph. Swiss Ph.

    концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 800 мкг/мл: фл. 5 мл, 6.25 мл 1 или 5 шт.

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл
    золедроновая кислота800 мкг

    5 мл – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
    5 мл – флаконы пластиковые (5) – пачки картонные.
    5 мл – флаконы (1) – пачки картонные.
    5 мл – флаконы (5) – пачки картонные.
    6.25 мл – флаконы пластиковые (1) – пачки картонные.
    6.25 мл – флаконы пластиковые (5) – пачки картонные.
    6.25 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
    6.25 мл – флаконы стеклянные (5) – пачки картонные.

    Фармакологическое действие Это лекарство ингибирует резорбцию костной ткани, бисфосфонат. Основная его особенность – избирательное воздействие на костную ткань. То есть ингибирующее действие оказывается на резорбцию, которая опосредуется остеокластами. Бисфосфонат может воздействовать на кость селективно благодаря наличию высокого сродства с минерализованной костной тканью. Однако точный механизм на молекулярном уровне, который обеспечивает ингибирование остеокластной активности, на сегодняшний день не изучен. Кроме вышеуказанного свойства, это лекарство обладает рядом других противораковых свойств, которые в состоянии обеспечить терапевтический эффект при наличии костных метастазов.

    In vivo: наблюдается ингибирующее действие на остеокластическую резорбцию костной ткани, которое приводит к изменению микросреды костного мозга, в свою очередь, вызывая снижение роста злокачественных клеток; также присутствует антиангиогенная активность. Клинически это проявляется ощутимым уменьшением болевого синдрома.

    In vitro: наблюдается ингибирующий эффект пролиферации остеобластов, а также прямая активность цитотоксическая и проапоптическая; присутствует синергический цитостатический эффект при взаимодействии с противоопухолевыми средствами; Золерикс имеет антиадгезивную/инвазивную активность.

    Данное лекарство действует, подавляя пролиферацию, а также индуцируя апоптоз, непосредственно оказывает противоопухолевый эффект по отношению к клеткам миеломы и злокачественным новообразованиям молочной железы. Значительно снижает возможность проникновения раковых клеток молочной железы путем использования экстрацеллюлярного матрикса, тем самым демонстрируя антиметастатические свойства. Более того, эта кислота вызывает антиангиогенное действие путем ингибирования пролиферации эндотелиальных клеток. У больных, которые имели гиперкальциемию, вызванную опухолью, действие этого лекарственного средства отмечается снижением содержания кальция в сыворотке, а также уменьшается его выведение с мочой. Применение Золерикса Остеолитические, остеобластические, а также смешанные метастатические опухолевые солидные процессы и множественная миелома, выраженная остеолитическими очагами, назначается в составе комбинированного лечения, при гиперкальциемии, которая вызвана раком. Побочное действие Золерикса Со стороны кроветворных органов иногда могут наблюдаться анемия, тромбоцитопения, лейкопения, и очень редко – панцитопения. Центральная и периферическая нервная системы могут отреагировать головной болью, слабостью, парестезиями, нарушением ощущений вкуса, темором, геперестезией и гипестезией.
    Психические нарушения проявляются в виде тревоги, иногда бессонницы, очень редко спутанным сознанием.
    Со стороны органов зрения могут возникать конъюнктивиты, редко случается затуманивание зрения.
    Пищеварительный тракт часто реагирует тошнотой, рвотой, возможно появление анорексии, иногда возникает диарея, запор, также нередки абдоминальные боли, диспепсия, сухость во рту и стоматит. Дыхательная система может отреагировать кашлем и диспноэ. Золерикс может дать и дерматологическую реакцию. Из дерматологических реакций отмечаются зуд, сыпь, а также повышенное потоотделение.
    Костно–мышечная система довольно часто реагирует болями в костях, миалгией, артралгией, иногда возможны мышечные судороги. Сердечно-сосудичтая система редко реагирует брадикардией. Нарушение функции почек происходит довольно часто, возможна острая почечная недостаточность, гематурия, а также протеинурия. Возможны аллергические реакции, иногда в виде повышенной чувствительности, ангионевротического отека.
    Общие побочные реакции могут проявиться жаром, гриппоподобным синдромом, ознобом, астенией, периферическими отеками, болевыми ощущениями в грудной клетке, а также прибавлением в весе.
    Могут также наблюдаться и местные реакции в виде боли, раздражения, припухлости, а также образования инфильтрата на месте инъекции.
    В лабораторных показателях часто отмечаются гипофосфатемия, довольно часто повышается уровень креатинина и мочевины в кровяной сыворотке, гипокальциемия, крайне редко – гипомагниемия и гиперкалиемия. При лечении Золериксом также возможны гипокалиемия и гипернатриемия. Противопоказания • беременность и лактация
    • высокая чувствительность к компонентам лекарства Способ применения Золерикса Это лекарство вводят внутривенно капельно на протяжении пятнадцати минут. Рекомендуемая доза до 8 мг. Частота введения определяется исключительно индивидуально, зависит от показаний. Золерикс вводят в зависимости и от схемы лечения, и от эффективности терапии. Особые указания Очень важно при каждом повторном введении определять содержание креатинина в сыворотке крови. Если в полученных данных отмечается ухудшение функционирования почек, должна быть произведена оценка риска в пользу проведения данной схемы лечения. Настоятельно рекомендуется прекратить терапию этим средством, если у пациентов наблюдается тяжелое нарушение в функционировании почек, кроме тех случаев, когда прогноз пользы от терапии значительно преобладает над предполагаемым риском.
    Перед введением исключается наличие обезвоживания у больного. Для того, чтобы обеспечить адекватную гидратацию, необходимо ввести физиологический раствор до введения, или во время, или же сразу после инфузии лекарства. Однако важно не допустить и гипергидратацию у больного, так как это вызовет риск осложнения со стороны ССС.
    После инфузии средства, необходимо постоянно контролировать концентрацию кальция. Золерикс следует использовать, контролируя уровень фосфора, а также магния и креатинина в кровяной сыворотке. Если развиваются гипокальциемия, гипомагниемия, а также гипофосфатемия – назначается краткосрочное поддерживающее лечение.
    Имеется небольшая статистика, свидетельствующая о нарушении почечной функции на фоне применения лекарств этого бисфосфонатного ряда. Надо учитывать факторы риска, а именно предшествующую почечную недостаточность, а также применение данного средства в высоких дозах и сокращенное время инфузии.
    Нет установленного факта безопасного и эффективного применения данного средства в педиатрии. Условия хранения Золерикса В сухом, темном и прохладном месте, вне доступа детей.

    Вы можете задать любой интересующий вас вопрос по товару или работе магазина.

    Наши квалифицированные специалисты обязательно вам помогут.

    Могут также наблюдаться и местные реакции в виде боли, раздражения, припухлости, а также образования инфильтрата на месте инъекции.

Добавить комментарий